Código genético de una persona con parálisis cerebral

Introducción

La parálisis cerebral (PC) es la causa más común de discapacidad física en los niños. Históricamente se ha considerado que está causada por factores como la asfixia al nacer, los accidentes cerebrovasculares y las infecciones en el cerebro en desarrollo de los bebés.

Observación

Se a descubierto que el código genético de las parálisis cerebral comparte varios organismos. Gracias a la genética molecular, se han distinguido 22 códigos genéticos,1​ que se diferencian del llamado código genético estándar por el significado de uno o más codones. La mayor diversidad se presenta en las mitocondrias, orgánulos de las células eucariotas que poseen su propio ADN separado del núcleo.

Palpamiento del problema

¿Investigar y analizar el código genética de personas con paralices cerebral basándonos con estudios previamente realizados?

Hipótesis

El código genético es compartido por todos los organismos conocidos, incluyendo virus y orgánulos, aunque pueden aparecer pequeñas diferencias. Así, por ejemplo, el codón UUU codifica el aminoácido fenilalanina tanto en bacterias como en arqueas y en eucariontes. Este hecho indica que el código genético ha tenido un origen único en todos los seres vivos conocidos. El genoma del núcleo de algunas pocas eucariotas solo se diferencia del código estándar en los codones de iniciación y terminación La parálisis cerebral es un trastorno permanente y no progresivo que afecta a la psicomotricidad del paciente y limita la actividad de la persona.




Experimentación

Un estudio llevado a cabo por investigadores del Hospital para Niños Enfermos (SickKids) y el Instituto de Investigación de la McGill University Health Centre (RI-MUHC) en Canadá ha mostrado que la parálisis cerebral puede tener un importante componente genético, lo que podría tener implicaciones en la prevención y tratamiento futuro de los niños afectados por esta patología.



El estudio, liderado por Maryam Oskoui y publicado en 'Nature Communications', ha señalado que los genes de cada persona confieren una cierta resistencia o susceptibilidad a las lesiones, lo que explica que haya menores que son incapaces de comunicarse o andar por su cuenta, y otros que tienen síntomas leves de la enfermedad.


Para llevar a cabo la investigación, los expertos realizaron pruebas genéticas a 115 niños con parálisis cerebral y a sus padres, muchos de los cuales tenían diversos factores de riesgo. De esta forma, comprobaron que el 10 por ciento de los menores tenían variaciones en el número de copias que afectan a los genes considerados clínicamente relevantes, un porcentaje que entre la población general sólo llega al uno por ciento.

Análisis de resultados

Por tanto, el estudio ha señalado la posibilidad de que exista un componente genético en la parálisis cerebral. Además, la investigación ha desvelado que hay muchos genes distintos implicados en la enfermedad por lo que los expertos han sugerido la posibilidad de que se incluyan pruebas genéticas a estos pacientes en la práctica clínica diaria.

Conclusión

En conclusión, la parálisis cerebral tiene como consecuencia que causa más común de discapacidad física y del movimiento también La parálisis cerebral es un trastorno permanente y no progresivo además se tiene conocimientos que este desorden es más frecuente en niños además en el estudio dado acabó sea mostrado que la parálisis cerebral puede tener un importante componente genético, lo que podría tener implicaciones en la prevención y tratamiento futuro de los niños afectados por esta parálisis.

 
Vídeo:

bibliografías

https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-paralisis-cerebral-podria-tener-componente-genetico-20150804090934.html

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